1.生產(chǎn)環(huán)境檢測 化妝品車間：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、照度、相對濕度、靜壓差、風(fēng)量； 消毒產(chǎn)品車間：大腸菌群、工作臺表面與工人手表面細菌總數(shù)、真菌菌落總數(shù)、空氣中細菌菌落總數(shù)、細菌菌落總數(shù)與初始污染菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌等。 2.醫(yī)院受控環(huán)境檢測 手術(shù)中心、重癥監(jiān)護室、新生兒科等：懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、平均風(fēng)速、高效過濾器檢漏、新風(fēng)量、噪聲、照度； 消毒供應(yīng)中心、門診機構(gòu)：空氣菌落數(shù)、醫(yī)護人員表面菌落總數(shù)、物體表面菌落總數(shù)、使用中消毒劑菌落總數(shù)等。 3.電子潔凈廠房檢測 電子無塵車間： 氣流流型目測、空氣潔凈度等級、靜壓差、噪聲、風(fēng)速或新風(fēng)量、溫度、相對濕度、照度、自凈時間等。 4.GMP車間檢測 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測：懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數(shù)、壓差等。

基因毒性雜質(zhì)研究方面，利德檢測積累了所有警示結(jié)構(gòu)的分析方法，擁有百余種基因毒性雜質(zhì)分析方法數(shù)據(jù)庫，可對基因毒性雜質(zhì)分析方法進行開發(fā)及驗證，評估合成工藝路線中可能產(chǎn)生的基因毒性雜質(zhì)，并計算藥物中基因毒性雜質(zhì)限度。 運用QBD理念、參考ICH等指導(dǎo)原則，通過配備的GC-MS、LC-MS/MS等高檢測靈敏度儀器，對基因毒性雜質(zhì)進行定性分析及定量控制，研究方法均適用于USP、EP、CHP等不同法規(guī)的要求，自行建立檢測方法包括：亞硝胺類（NDMA、NDEA、NMBA等）、對甲苯磺酸甲酯、對甲苯磺酸乙酯、對甲苯磺酸異丙酯、對甲苯磺酸薄荷醇酯、乙酰苯胺類、氮氧化物類、二噻烷類、二溴乙酸、甲磺酸、乙磺酸、己酸、己烯酸、甲基肼類、硫脲類、氯甲烷類、氯乙烷類、氯乙烯類、氯乙醛類、丙烯腈、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、水合肼、甲醛、可可醛等基因毒性雜質(zhì)。

依據(jù)國內(nèi)外相關(guān)指導(dǎo)原則對包括藥包材相容性、生產(chǎn)工藝組件相容性、一次性使用系統(tǒng)相容性、輸液器具相容性等方向進行研究。通過合適的溶劑，在相對劇烈的條件下對組件材料進行加嚴(yán)提取及模擬提取，并根據(jù)中國藥典、美國藥典和國內(nèi)相關(guān)指導(dǎo)原則對檢測方法進行方法學(xué)驗證，使用ICP-MS、GC-MS、LC-MS/MS對提取液進行研究和驗證，檢測藥品在實際情況下的安全性數(shù)據(jù)，并對浸出物水平進行安全性評估的過程。 已完成的項目：先后開展對西林瓶、安瓿瓶、塑料瓶、PVC軟袋、滴眼液瓶、硅膠管、不銹鋼組件、玻璃組件、連接組件、一次性輸液器、注射器等，近百種醫(yī)用包材相容性項目研究經(jīng)驗。

元素雜質(zhì)：通過ICP-MS、AAS自主開發(fā)建立百余種元素雜質(zhì)分析方法并分別進行驗證，能夠?qū)ΤＲ姷慕饘偌胺墙饘僭剡M行分析。

藥物研發(fā)平臺：利德公司依托多年的制劑開發(fā)經(jīng)驗，擁有片劑、膠囊、顆粒劑、注射液、口服溶液、滴眼液、散劑等各種劑型制劑處方工藝研究和質(zhì)量研究常用的儀器和設(shè)備，具備開發(fā)緩控釋制劑等高端制劑技術(shù)的研發(fā)能力。服務(wù)范圍包括：藥物合成、藥物制劑、一致性評價及仿制藥的制劑開發(fā)、高端緩控釋制劑開發(fā)、創(chuàng)新藥及改良型新藥的制劑開發(fā)等方面。

常規(guī)理化項目測試 熔點、水分（干燥失重）、重金屬、黏度、砷鹽、溶出度等。 藥品主要成分分析： 含量、有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑等。 藥品元素雜質(zhì)測試： 鉛、鎘、砷、汞、銅、鉻等元素檢測